INDUSTRY
為落實黨中央、國務院關于加快發展新質生產力、全鏈條支持創新藥發展工作部署，支持創新藥研發，國家藥監局2024年組織開展了優化創新藥臨床試驗審評審批試點工作。為進一步貫徹落實《國務院辦公廳關于全面深化藥品...
查看詳情
一、《中藥生產監督管理專門規定》的制定背景是什么? ??習近平總書記指出，中醫藥是中華文明的瑰寶，要與時俱進、守正創新，要推進中醫藥產業化、現代化。黨的二十屆三中全會決定中要求完善中醫藥傳承創新發展...
查看詳情
國家衛生健康委、市場監管總局關于實施預包裝食品數字標簽有關事項的公告 2025年第5號 為進一步細化《食品安全國家標準 預包裝食品標簽通則》(GB7718—2025)有關數字標簽要求，現就相關事項公告如下：>>...
查看詳情
為進一步優化醫療器械標準體系，國家藥品監督管理局決定廢止YY/T 1000.1—2005《醫療器械行業標準的制定 第1部分：階段劃分、代碼和程序》等5項醫療器械行業標準，現予以公布(見附件)。>>>商務洽談，點此...
查看詳情
國家藥監局組織起草的《牛角膜渾濁度和滲透性試驗方法》《體外皮膚變態反應 動力學直接多肽反應試驗方法》《皮膚吸收體外試驗方法》《免疫毒性試驗方法》《口腔黏膜刺激試驗方法》等5項方法，經國家藥監局化妝品標...
查看詳情
為進一步推動各地安寧療護發展，規范安寧療護實踐行為，我委組織有關專家，對2017年印發的《安寧療護實踐指南(試行)》進行了修訂，形成了《安寧療護實踐指南(2025年版)》。>>>商務洽談，點此處，在線咨詢 ...
查看詳情
各省、自治區、直轄市和新疆生產建設兵團藥品監督管理局，國家藥監局化妝品標準化技術委員會秘書處、各分技術委員會秘書處： ??為貫徹執行《化妝品監督管理條例》，落實《“十四五”國家藥品安全及促進高質量發...
查看詳情
中新網上海新聞8月13日電(記者 陳靜)近年來，耐藥性革蘭陰性菌給全球公共衛生帶來了嚴峻考驗。其中，以碳青霉烯耐藥銅綠假單胞菌(CRPA)尤為突出，已成為當前臨床抗感染治療的主要難題。>>>商務洽談，點此...
查看詳情
為落實《國務院辦公廳關于全面深化藥品醫療器械監管改革 促進醫藥產業高質量發展的意見》的有關要求，規范已取得醫療器械注冊證產品轉入上海市生產工作，上海市藥品監督管理局組織制訂了《已取得醫療器械注冊證產...
查看詳情
全國統一熱線
上海市虹橋商務區富力環球中心
